DCS EH-36SS Instrukcja Użytkownika Strona 43
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III. Material und Methoden
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III. Material und Methoden
1. Allgemein
1.1. Versuchstiere
Für das Versuchsvorhaben wurden männliche Sprague-Dawley-Ratten im Alter von 8
bis 9 Wochen und einem Gewicht zwischen 300 und 350g von der Firma Harlan
Winkelmann GmbH (Borchen) bezogen. Die Tiere wurden in Gruppen zu fünf Tieren
in Makrolonkäfigen vom Typ IV gehalten und erhielten Wasser und ein
Alleinfuttermittel (Altromin
) zur freien Aufnahme.
1.2. Narkose
Alle Operationen am Tier, sowie die wiederholten MRT-Untersuchungen, wurden in
Vollnarkose unter kontinuierlicher Überwachung der Atmung und Herzaktion
durchgeführt. Die Narkoseeinleitung erfolgte mit 5% Isofluran (Forene) in 3,0 l/min
Luft für etwa 2 Minuten. Die Erhaltungsdosis wurde bedarfsgesteuert und lag
zwischen 2 bis 2,5% Isofluran in 0,5 l/min Luft bei erhaltener Spontanatmung.
Während der gesamten Narkose wurde die Temperatur mit einer rektalen Sonde
kontrolliert und mit einem thermostatisch regulierenden Wasserfluss-System
zwischen 36,5-37,5°C gehalten.
1.3. Operationstechniken
1.3.1. Fadenmodell - Permanenter Verschluss der A. cerebri media
Die Tiere wurden im Halsbereich vom Unterkiefer bis zum Sternum geschoren und
desinfiziert. Durch eine Mittellinieninzision der Haut am Hals und Präparation der
Muskeln erfolgte die Darstellung der rechten A. carotis communis, der A. carotis
externa und der A. carotis interna. Die A. carotis communis wurde distal permanent
und die A. carotis interna transient mit einem 4-0 Faden ligiert. Durch eine
Arteriotomie der A. carotis communis wurde ein 3cm langer, mit Silikon beschichteter
4-0 Nylonfaden in die A. carotis interna vorgeschoben bis ein leichter elastischer
Widerstand zu spüren war, der anzeigte, dass sich die Spitze des Fadens in der A.
cerebri anterior befand und somit den Blutfluss zur A. cerebri media blockiert. Dies
gelang typischerweise bei einer Eindringtiefe zwischen 16 und 18 mm (gemessen ab
- Das Makrosphärenmodell – 1
- Das Makrosphärenmodell 3
- Meinen Eltern und Michael 7
- Inhaltsverzeichnis 9
- I. Einleitung 13
- 2 I. Einleitung 14
- 2. Zielsetzung 15
- 4 I. Einleitung 16
- II. Literaturübersicht 17
- 45,144,156,157 19
- 19,66,96 21
- + 22
- 12 II. Literaturübersicht 24
- 14 II. Literaturübersicht 26
- 16 II. Literaturübersicht 28
- Cytoplasma 29
- 18 II. Literaturübersicht 30
- 12,87,98,103,115,121,159 31
- 94,106,171 31
- 20 II. Literaturübersicht 32
- 22 II. Literaturübersicht 34
- 24 II. Literaturübersicht 36
- 26 II. Literaturübersicht 38
- 28 II. Literaturübersicht 40
- III. Material und Methoden 43
- Abb.11: Rattenhalterung 47
- 2. Studiendesign 55
- MR-Angiographie 60
- IV. Ergebnisse 67
- Gruppe II 70
- Gruppe III 70
- Makrosphärenmodells 72
- IV. Ergebnisse 73
- Zeit [min] 81
- ADC (Seitendifferenz) 81
- Subcortex 81
- Differenz) 82
- V. Diskussion 85
- 74 V. Diskussion 86
- 44,58,150,151 87
- 76 V. Diskussion 88
- 81,89,115,142 89
- 67,84,92,134,135 89
- 94,106,142,171 89
- 78 V. Diskussion 90
- 85,105,129 91
- 80 V. Diskussion 92
- 50,53,142,165 93
- Hyperthermie 94
- Neuroprotektionsstudien? 96
- 86 V. Diskussion 98
- Okklusion 99
- 88 V. Diskussion 100
- 33,38,126 101
- 90 V. Diskussion 102
- 8. Schlussfolgerung 103
- 92 V. Diskussion 104
- 34,46,51 105
- VI. Zusammenfassung 107
- 96 VI. Zusammenfassung 108
- VII. Summary 111
- 100 VII. Summary 112
- VIII. Anhang 115
- 104 VIII. Anhang 116
- 2. Abkürzungen 118
- IX. Literaturverzeichnis 119
- X. Danksagung 133
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